Erythromycin Tablets (medicamentos con receta veterinaria)红霉素片（兽用处方药）

【Ingredientes principales】 Eritromicina

【Propiedades】 Este producto es una tableta blanca o casi blanca.

efectos farmacológicos farmacodinámica La eritromicina es un antibiótico macrólido, en contra de papel bacteria Gram-positiva similar a la penicilina, pero sus relativamente amplio espectro de antibióticos bacterias gram-positivas sensibles a la penicilina Staphylococcus aureus aureus (incluyendo penicilina resistente Staphylococcus aureus), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Clostridium corrupción, enfisema y otras gangrena clostridial. Las bacterias gramnegativas sensibles incluyen Haemophilus influenzae, Meningococcus, Brucella, Pasteurella y similares. Además, la eritromicina también tiene un buen efecto sobre Campylobacter, Mycoplasma, Chlamydia, Rickettsia y Leptospira. La actividad antibacteriana de la eritromicina en solución alcalina se mejoró, y cuando el pH aumentó de 8,5 a 8,5, la actividad antibacteriana aumentó gradualmente. Cuando el pH es menor que 4, el efecto es débil.

Las bacterias pueden ser fácilmente producidos por mutación cromosómica alto nivel de resistencia a la eritromicina, y la forma de esta resistencia puede ocurrir durante el tratamiento, la resistencia bacteriana mediada por plásmidos a la eritromicina son más comunes, principalmente por metilación de dianas de medicamentos Bit causado. La resistencia cruzada entre la eritromicina y otros macrólidos y la lincomicina también es común.

Farmacocinética eritromicina base oral y estearato son susceptibles a la degradación del ácido, el tipo de sal de eritromicina, la forma de dosificación, el tracto gastrointestinal y la comida acidez del estómago tanto afectan su biodisponibilidad, solamente una formulación entérica con el fin de Mejor absorción. Después de la absorción, se distribuye ampliamente en todos los tejidos corporales y fluidos corporales, pero rara vez ingresa en el líquido cefalorraquídeo. La tasa de unión a proteínas plasmáticas fue del 73% al 81%. Los medicamentos pueden ingresar a la circulación fetal a través de la barrera placentaria y tienen una concentración sérica del 5% al 20% del cuerpo de la madre. La concentración en la leche alcanza el 50% de la concentración sanguínea. Erythromycin pequeña parte del metabolismo hepático a inactivo metileritromicina N- excreta principalmente sin cambios en la bilis, sólo el 2% ~ 5% de la dosis excretada inalterada en la orina. La vida media de este producto es de 1 a 1.5 horas para perros y gatos.

[interacciones medicamentosas] (1) eritromicina y otros macrólidos, lincosamida debido al mismo objetivo, no deben usarse simultáneamente.

(2) El antagonismo ocurre cuando se combina con p-lactámicos.

(3) En combinación con penicilina, tiene un efecto inhibitorio sinérgico sobre Rhodococcus equi.

(4) La eritromicina inhibe el sistema de citocromo oxidasa y puede inhibir su metabolismo cuando se combina con ciertos medicamentos.

【Acción y uso】 antibióticos macrólidos. Se usa principalmente para infecciones por estafilococos resistentes a la penicilina y también para otras infecciones por bacterias gram-positivas y micoplasmas.

【Uso y dosificación】 Oral: Una dosis, 1 kg de peso corporal, de 2 a 4 perros y gatos. Dos veces al día, use de 3 a 5 días.

Las reacciones adversas (1) esterificación de eritromicina pueden tener toxicidad hepática, que se manifiesta como colestasis, pueden causar diarrea y vómitos, especialmente a dosis altas.

(2) Los trastornos gastrointestinales dependientes de la dosis (vómitos, diarrea, dolor intestinal, etc.) a menudo ocurren después de la administración oral de eritromicina, que puede ser causada por la estimulación del fármaco por el músculo liso.

【Notas】 (1) Este producto está prohibido para ser compatible con sustancias ácidas.

(2) Este producto es fácil de destruir por el ácido gástrico y se puede aplicar a las tabletas con recubrimiento entérico.

(3) La eritromicina es un inhibidor de la enzima microsomal que puede inhibir el metabolismo in vivo de ciertas drogas.

No es necesario formular un período de retiro de medicamentos.

【Especificación】 50 mg (50,000 unidades)

【Embalaje】 50 / botella; 100 / botella.

[Almacenamiento] sellado y guardado en un lugar seco.

[Número de aprobación]

[fecha de producción]

[Número de lote de producción]

【Válido para】